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Ac anti membranaire
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Analyse clonalité MDR Ig ( RACE NGS )
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Lyso Globotriaosylcéramide, Lyso GB3 (Diagnostic de la Maladie de Fabry)
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MALADIE OU SYNDROME DE MOYAMOYA (Panel)
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Maladies rares et/ou génétiques. Recherche de mutations
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Maltase acide - diagnostic de la Maladie de Pompe
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Méropénème (dosage)
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METAGLUT1 : ANALYSE DU TRANSPORTEUR ÉRYTHROCYTAIRE DU GLUCOSE GLUT1 PAR CYTOMÉTRIE EN FLUX
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Metformine intra-erythrocytaire
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Methadone (dosage)
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Methanol
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Methotrexate (dosage)
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Migraine hémiplégique familiale
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Mitochondropathie : recherche des mutations de l'ADN nucléaire
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Modopar (Levodopa)
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MUCORMYCOSE : recherche d'ADN de mucorale par PCR dans LBA
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MUCORMYCOSE : recherche d'ADN de mucorale par PCR dans le sérum
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Mucoviscidose - gène CFTR - recherche de 51 mutations les plus fréquentes - sang total
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Mutation du gène PRNP: étude du polymorphisme du codon 129
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Mycobactéries - Examen direct et culture
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Panel génétique pour maladie de Marfan
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PATHOLOGIES RARES DU METABOLISME PHOSPHOCALCIQUE : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
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Recherche de la mutation MELAS de l'ADN mitochondrial
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Recherche de la mutation MYD88
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